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生产 销售假药罪之“假药”的认定

来源:华律网整理 2022-12-28 24040 人看过
报告编号:NO.20221228*****

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生产、销售假药罪之“假药”的认定

对于无生产、销售药品资格的企业生产、销售药品的行为如何定性,目前认识不一:其一认为,此种情况属于生产、销售假药行为;其二认为,不能认定为生产、销售假药行为;第三种观点认为,一般来说,无生产药品资格的企业生产药品的行为,可认定为生产假药罪,如果无经营药品资格的企业经销的药品是假药就应该认定为销售假药罪,如果销售的药品是符合国家规定的药品,则不能认定为销售假药罪。

笔者认为,判定无生产、销售药品资格的企业生产、销售药品的行为是否属于生产、销售假药行为,关键在于其生产、销售的药品是否属于刑法第一百四十一条中的“假药”。正如一位学者所指出的,“如果某些用语在法律语言中已有特定的涵义,通常即以此特定涵义来运用这些用语。”刑法第一百四十一条第二款明确规定“本条所称假药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品”。因此,这里的假药就是法定的规范用语,它在法律的语言中被赋予了特定含义,假药认定只能依刑法第一百四十一条第二款的规定为根据,这也是罪刑法定主义的基本要求。以此标准,根据《药品管理法》第七条规定,药品的生产企业必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监管部门批准并发给《药品生产许可证》;该法第四十八条还规定,依照该法未经批准而生产的药品属于假药,所以无生产药品资格的企业生产药品的行为就显然属于生产假药的行为。

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那么,无经营销售资格的企业销售药品是否属于销售假药呢?这同样取决于其销售的药品是否属于刑法第一百四十一条第二款规定的假药。据此,如果其销售的药品属于《药品管理法》第四十八条规定的假药之一或以假药论的药品之一,就属于销售假药的行为,而不论其是否具有经营销售药品的资格。如果其销售的药品是符合国家标准的药品,不属于《药品管理法》规定的假药或以假药论的药品和非药品,那么纵然没有经营销售资格的企业或个人也不属于本罪中的销售假药行为,也不可能构成本罪,而是可能构成其他犯罪,如非法经营罪

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输液医生弄错药 怎么向医院主张哪些赔偿

卢秋利律师21分钟前回复:

如果输液时医生弄错药,导致患者受到伤害,患者及其家属有权向医院主张赔偿。在主张赔偿时,可以考虑以下几个方面: 首先,与医院进行协商,提出索赔要求。在此过程中,应详细说明由于医生错误导致的损害情况,并附上相关的诊断书、医疗费单据等证明材料。 其次,根据《中华人民共和国民法典》第一千二百一十八条和第一千二百二十三条的规定,如果医疗机构或其医务人员在诊疗活动中存在过错,导致患者损害,医疗机构应承担赔偿责任。因此,可以要求医院赔偿由此产生的各项损失和费用。 赔偿项目可能包括: 医疗费:按照医疗事故对患者造成的人身损害进行治疗所发生的医疗费用计算,凭据支付。 误工费:患者有固定收入的,按照本人因误工减少的固定收入计算;无固定收入的,按照医疗事故发生地上一年度职工年平均工资计算。 住院伙食补助费:按照医疗事故发生地国家机关一般工作人员的出差伙食补助标准计算。 陪护费:患者住院期间需要专人陪护的,按照医疗事故发生地上一年度职工年平均工资计算。 残疾用具费:因残疾需要配置补偿功能器具的,凭医疗机构证明,按照普及型器具的费用计算。 如果协商不成,患者可以选择向当地基层人民法院提起诉讼,要求医院承担赔偿责任。在此过程中,患者需要提供足够的证据来证明医疗机构的过错和损害事实。 此外,如果涉及第三方调解或卫生行政部门的处理,也可以按照相关程序进行。但请注意,无论选择哪种途径,都应确保提供充分的证据来支持索赔要求。 总之,当输液医生弄错药导致患者损害时,患者及其家属应及时采取行动,向医院主张相应的赔偿。在此过程中,建议寻求专业律师的帮助,以确保权益得到充分保障。

如何界定医疗失误的范围

法律顾问律师41分钟前回复:

关于如何界定医疗失误的范围的问题,根据相关政策法规分析如下: 如何界定医疗失误的范围 在对行为主体的分析方面,我们明确医患纠纷中的责任方必须具备的条件。 这些责任方主要涵盖了医疗服务机构以及经考核合格并得到卫生行政机关正式批准或者公认,从而获得相应从业资质的各层次、各领域的卫生技术人员。 除了以上两个重要因素之外,医疗过错的责任方还必须展示出在诊疗护理过程中的粗心大意或者失误。 而要构成这样的过失行为,还必须要产生违法性的后果,这一点是不可或缺的因素。 此外,这种行为也必然发生于医疗活动的全过程之中。

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